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Especialista em Controle e Garantia da Qualidade

Claire Joster | People first · Beja

Mid pt
Auditorias internas Suporte ao laboratório

Job description

Sobre a vaga

O cliente, empresa de referência no setor industrial farmacêutico, procura reforçar a equipa interna em Ourique (Beja) com um/a Especialista em Controle & Garantia da Qualidade. O profissional reportará ao Technical Director e atuará no dia‑a‑dia da produção e do laboratório.

Principais responsabilidades

  • Apoiar o desenvolvimento, implementação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade (QMS);
  • Elaborar, rever e atualizar SOPs, instruções de trabalho, formulários de produção e registos documentais;
  • Gerir a documentação controlada na plataforma eletrônica da empresa;
  • Formar colaboradores, visitantes e prestadores nos requisitos de qualidade;
  • Gerir desvios, reclamações de clientes e CAPAs, assegurando acompanhamento e fecho;
  • Participar em auditorias internas e apoiar inspeções regulatórias;
  • Recolher, verificar e arquivar documentação de produção;
  • Apoiar a recolha de amostras de produto e a emissão da documentação associada;
  • Verificar resultados analíticos e conformidade com especificações;
  • Monitorizar higiene e limpeza em áreas críticas e inspecionar equipamentos de processo;
  • Prestar suporte ao laboratório e à equipa de produção, garantindo requisitos de qualidade.

Perfil desejado

  • Formação superior em Engenharia Qualidade, Ciências, Ambiente, Biologia, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou equivalente;
  • Mínimo de 3 anos de experiência em Garantia e Controle de Qualidade em funções semelhantes;
  • Capacidade de iniciativa, orientação para resultados e trabalho em equipa;
  • Experiência na gestão indireta de equipas e na organização de documentação técnica;
  • Bom conhecimento do setor industrial farmacêutico e nível intermédio/avançado de inglês.

Competências requeridas

  • Gestão de Sistema de Qualidade (QMS);
  • Elaboração e revisão de SOPs e documentação técnica;
  • Gestão de documentação eletrônica e controle de registos;
  • Gestão de desvios, reclamações e CAPA;
  • Condução de auditorias internas e apoio a inspeções regulatórias;
  • Verificação de resultados analíticos e conformidade com especificações;
  • Inspeção de equipamentos e monitorização de higiene em áreas críticas;
  • Suporte ao laboratório e à produção em requisitos de qualidade.

Questions fréquentes

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